Биологи из Университета Яманаси в Японии провели 20-летнее исследование, чтобы определить пределы серийного клонирования млекопитающих. Используя мышей, они смогли создать 58 поколений клонов, но обнаружили, что выживаемость резко падает после 27-го поколения, а 58-е поколение не прожило более суток.
Для улучшения успеха клонирования учёные применяли трихостатин А — вещество, которое подавляет активность мутаций в процессе клонирования. Этот реагент, известный как эпигенетический модификатор, снижает активность ферментов, вызывающих нежелательные изменения в ДНК.
В ходе эксперимента было создано более 1200 клонов из одной исходной мыши. Большинство поздних поколений, за исключением последнего, демонстрировали нормальную продолжительность жизни и здоровую репродуктивную систему, что открывает возможность для их размножения естественным путём.
Трихостатин А оказался эффективным даже для поздних поколений. Например, успех имплантации ядра донорской клетки в яйцеклетку для 51-го поколения составил 5,4% с использованием реагента против 1,6% без него. Это подтверждает потенциал реагента для продления жизнеспособности клонов.
1.02