Учёные из Университета Индианы и Уханьского университета представили метод, который может сократить годы разработки лекарств до месяцев. Их открытие — световой синтез тетрагидроизохинолинов, ключевых компонентов препаратов против болезни Паркинсона, рака и сердечных заболеваний — заменяет грубые химические «инструменты» прошлого точной настройкой молекулярных структур.
Традиционно эти соединения создавали с помощью высоких температур или агрессивных кислот — методов, которые часто давали сбои, образуя ненужные побочные продукты. Новый подход использует свет для активации катализаторов — молекул, направляющих реакцию. Световые импульсы «включают» только нужные химические связи, позволяя собирать сложные структуры с хирургической точностью. Это исключает лишние этапы очистки и повышает выход целевого вещества.
